RESUMEN
If the acute and chronic osteo-articular complications of sickle cell anemia are well-known to the rheumatologist, certain forms including hand-foot syndrome are less so since they almost exclusively concern small children less than 4 years of age. We report here the observation of a hand-foot syndrome in a 36-year-old adult, homozygous sickle cell disease (SS), during a vaso-occlusive crisis, manifested by tenosynovitis of carpal extensors. After eliminating the other etiologies, notably infectious of palmar tenosynovitis, the vaso-occlusive origin will be confirmed by the rapidly favorable evolution of the clinical picture.
Si les complications ostéoarticulaires aiguës et chroniques de la drépanocytose sont bien connues du rhumatologue, certaines formes dont le syndrome main-pied le sont moins, puisqu'elles concernent quasi exclusivement le petit enfant avant quatre ans. Nous rapportons ici l'observation d'un syndrome main-pied chez un adulte de 36 ans, drépanocytaire homozygote (SS), au cours d'une crise vaso-occlusive, se manifestant par une ténosynovite des extenseurs du carpe. Après avoir éliminé les autres étiologies, notamment infectieuses de ténosynovite palmaire, l'origine vaso-occlusive sera confirmée par l'évolution rapidement favorable du tableau clinique.
